Stoffwechselforschung
Retatrutid vs. Tirzepatid vs. Semaglutid
Semaglutid aktiviert einen Rezeptor (GLP-1), Tirzepatid zwei (GIP und GLP-1) und Retatrutid drei (GIP, GLP-1 und Glukagon). In ihren wichtigsten Adipositas-Studien betrug die mittlere Gewichtsveränderung in der höchsten Dosisgruppe −14,9 % nach 68 Wochen (Semaglutid 2,4 mg), −20,9 % nach 72 Wochen (Tirzepatid 15 mg) und −28,3 % nach 80 Wochen (Retatrutid 12 mg, Phase-3-Studie TRIUMPH-1).
| Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide | |
|---|---|---|---|
| Hersteller | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Aktivierte Rezeptoren | GLP-1 | GIP + GLP-1 | GIP + GLP-1 + Glukagon |
| Zugelassene Arzneimittel | Ozempic, Wegovy, Rybelsus | Mounjaro, Zepbound | Keine |
| Status (Nov. 2026) | Zugelassen (EU, USA) | Zugelassen (EU, USA) | In Entwicklung; FDA-Einreichung für Q1 2027 geplant |
| Halbwertszeit | ≈ 7 Tage | ≈ 5 Tage | ≈ 6 Tage |
| Molmasse | 4113,6 g/mol | 4813,5 g/mol | 4731,3 g/mol |
| CAS-Nummer | 910463-68-2 | 2023788-19-2 | 2381089-83-2 |
| Referenzstudie (Adipositas) | STEP 1: −14,9 % nach 68 Wo. (Placebo −2,4 %) | SURMOUNT-1: −20,9 % nach 72 Wo. (Placebo −3,1 %) | TRIUMPH-1 (Phase 3): −28,3 % nach 80 Wo.; Phase 2: −24,2 % nach 48 Wo. |
| SanaPept-Forschungsfläschchen | 0,83 €/mg | 0,62 €/mg | 0,92 €/mg |
Worin unterscheiden sie sich?
Alle drei sind lang wirksame Peptidanaloga von Darmhormonen, untersucht bei wöchentlicher Gabe. Semaglutid ahmt nur GLP-1 nach. Tirzepatid aktiviert zusätzlich den GIP-Rezeptor, Retatrutid außerdem den Glukagon-Rezeptor, der auf Energieverbrauch und Leberfett untersucht wird.
Die obigen Studienzahlen sind kein direkter Vergleich: Dauer (68 bis 80 Wochen), Dosen und Populationen unterscheiden sich. Keine veröffentlichte Studie hat die drei Moleküle direkt verglichen.
Wie ist der Zulassungsstatus im November 2026?
Semaglutid und Tirzepatid sind Wirkstoffe zugelassener Arzneimittel in der EU und den USA. Retatrutid ist nirgends zugelassen: Im August 2026 meldete Eli Lilly positive Phase-3-Studien zur Adipositas und plant die Einreichung bei der US-FDA im ersten Quartal 2027.
Die Peptide von SanaPept sind Substanzen in Forschungsqualität, keine Arzneimittel. Sie sind ausschließlich für die Laborforschung bestimmt, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.
Häufige Fragen
- Welches Molekül zeigte in Studien den größten Gewichtsverlust?
- Retatrutid 12 mg zeigte in seiner Phase-3-Studie TRIUMPH-1 die größte mittlere Veränderung (−28,3 % nach 80 Wochen), vor Tirzepatid 15 mg (−20,9 % nach 72 Wochen) und Semaglutid 2,4 mg (−14,9 % nach 68 Wochen). Dauer und Populationen der Studien unterscheiden sich; es gab keinen direkten Vergleich.
- Ist Retatrutid zugelassen?
- Nein. Stand November 2026 ist Retatrutid weder von der FDA noch von der EMA zugelassen; Eli Lilly plant die Einreichung in den USA im ersten Quartal 2027.
- Was unterscheidet GLP-1-, Dual- und Triple-Agonisten?
- Ein GLP-1-Agonist (Semaglutid) aktiviert einen Inkretin-Rezeptor. Ein Dual-Agonist (Tirzepatid) aktiviert zusätzlich den GIP-Rezeptor. Ein Triple-Agonist (Retatrutid) kommt mit dem Glukagon-Rezeptor dazu.
Forschungsfläschchen und Analysezertifikate
Quellen
- Wilding JPH et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med 2021;384:989-1002.
- Jastreboff AM et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-216.
- Jastreboff AM et al. Triple–hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514-526.
- Eli Lilly. Retatrutide delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial (TRIUMPH-1), 21 May 2026.
- Eli Lilly and Company, Q2 2026 results (Form 8-K, 5 August 2026).
Informationen für die Laborforschung. Keine medizinische Beratung; nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.