Recherche métabolique
Rétatrutide, tirzépatide ou sémaglutide : le comparatif
Le sémaglutide active un récepteur (GLP-1), le tirzépatide deux (GIP et GLP-1) et le rétatrutide trois (GIP, GLP-1 et glucagon). Dans leurs principaux essais sur l’obésité, la variation moyenne de poids du groupe à la dose la plus forte a été de −14,9 % à 68 semaines (sémaglutide 2,4 mg), −20,9 % à 72 semaines (tirzépatide 15 mg) et −28,3 % à 80 semaines (rétatrutide 12 mg, phase 3 TRIUMPH-1).
| Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide | |
|---|---|---|---|
| Laboratoire | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Récepteurs activés | GLP-1 | GIP + GLP-1 | GIP + GLP-1 + glucagon |
| Médicaments autorisés | Ozempic, Wegovy, Rybelsus | Mounjaro, Zepbound | Aucun |
| Statut (nov. 2026) | Autorisé (UE, États-Unis) | Autorisé (UE, États-Unis) | En développement ; dépôt FDA prévu au 1er trim. 2027 |
| Demi-vie | ≈ 7 jours | ≈ 5 jours | ≈ 6 jours |
| Masse molaire | 4113,6 g/mol | 4813,5 g/mol | 4731,3 g/mol |
| Numéro CAS | 910463-68-2 | 2023788-19-2 | 2381089-83-2 |
| Essai de référence (obésité) | STEP 1 : −14,9 % à 68 sem. (placebo −2,4 %) | SURMOUNT-1 : −20,9 % à 72 sem. (placebo −3,1 %) | TRIUMPH-1 (phase 3) : −28,3 % à 80 sem. ; phase 2 : −24,2 % à 48 sem. |
| Flacons de recherche SanaPept | 0,83 €/mg | 0,62 €/mg | 0,92 €/mg |
Qu’est-ce qui les différencie ?
Ce sont trois analogues peptidiques d’hormones digestives à action prolongée, étudiés en administration hebdomadaire. Le sémaglutide imite seulement le GLP-1. Le tirzépatide y ajoute l’activation du récepteur GIP, et le rétatrutide une troisième cible, le récepteur du glucagon, étudié pour son effet sur la dépense énergétique et la graisse du foie.
Les chiffres ci-dessus ne constituent pas une comparaison directe : durées (68 à 80 semaines), doses et populations diffèrent. Aucun essai publié n’a comparé les trois molécules entre elles.
Quel est leur statut réglementaire en novembre 2026 ?
Le sémaglutide et le tirzépatide sont les substances actives de médicaments autorisés dans l’Union européenne et aux États-Unis. Le rétatrutide n’est autorisé nulle part : en août 2026, Eli Lilly a annoncé des essais de phase 3 positifs dans l’obésité et prévoit de déposer une demande d’autorisation auprès de la FDA au premier trimestre 2027.
Les peptides vendus par SanaPept sont des substances de qualité recherche, pas des médicaments. Ils sont destinés uniquement à la recherche en laboratoire, ni à l’usage humain ni à l’usage vétérinaire.
Questions fréquentes
- Lequel a donné la plus forte perte de poids dans les essais ?
- Le rétatrutide 12 mg a montré la variation moyenne la plus forte (−28,3 % à 80 semaines) dans son essai de phase 3 TRIUMPH-1, devant le tirzépatide 15 mg (−20,9 % à 72 semaines) et le sémaglutide 2,4 mg (−14,9 % à 68 semaines). Ces essais diffèrent par leur durée et leur population et n’ont pas été menés en face à face.
- Quand va sortir le rétatrutide ?
- Aucune date d’autorisation n’existe. En novembre 2026, le rétatrutide n’est autorisé ni par la FDA ni par l’Agence européenne des médicaments ; Eli Lilly prévoit un dépôt aux États-Unis au premier trimestre 2027, l’examen prenant ensuite plusieurs mois.
- Quelle différence entre agoniste GLP-1, double et triple ?
- Un agoniste GLP-1 (sémaglutide) active un récepteur des incrétines. Un double agoniste (tirzépatide) active aussi le récepteur GIP. Un triple agoniste (rétatrutide) y ajoute le récepteur du glucagon.
Flacons de recherche et certificats d’analyse
Sources
- Wilding JPH et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med 2021;384:989-1002.
- Jastreboff AM et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-216.
- Jastreboff AM et al. Triple–hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514-526.
- Eli Lilly. Retatrutide delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial (TRIUMPH-1), 21 May 2026.
- Eli Lilly and Company, Q2 2026 results (Form 8-K, 5 August 2026).
Information destinée à la recherche en laboratoire. Pas un avis médical ; ni usage humain, ni usage vétérinaire.