Investigación metabólica
Retatrutida vs tirzepatida vs semaglutida
La semaglutida activa un receptor (GLP-1), la tirzepatida dos (GIP y GLP-1) y la retatrutida tres (GIP, GLP-1 y glucagón). En sus principales ensayos de obesidad, el cambio medio de peso del grupo de dosis más alta fue de −14,9 % a 68 semanas (semaglutida 2,4 mg), −20,9 % a 72 semanas (tirzepatida 15 mg) y −28,3 % a 80 semanas (retatrutida 12 mg, fase 3 TRIUMPH-1).
| Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide | |
|---|---|---|---|
| Laboratorio | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Receptores activados | GLP-1 | GIP + GLP-1 | GIP + GLP-1 + glucagón |
| Medicamentos aprobados | Ozempic, Wegovy, Rybelsus | Mounjaro, Zepbound | Ninguno |
| Estado (nov. 2026) | Aprobado (UE, EE. UU.) | Aprobado (UE, EE. UU.) | En investigación; solicitud FDA prevista T1 2027 |
| Vida media | ≈ 7 días | ≈ 5 días | ≈ 6 días |
| Masa molecular | 4113,6 g/mol | 4813,5 g/mol | 4731,3 g/mol |
| Número CAS | 910463-68-2 | 2023788-19-2 | 2381089-83-2 |
| Ensayo de referencia (obesidad) | STEP 1: −14,9 % a 68 sem. (placebo −2,4 %) | SURMOUNT-1: −20,9 % a 72 sem. (placebo −3,1 %) | TRIUMPH-1 (fase 3): −28,3 % a 80 sem.; fase 2: −24,2 % a 48 sem. |
| Viales de investigación SanaPept | 0,83 €/mg | 0,62 €/mg | 0,92 €/mg |
¿En qué se diferencian?
Las tres son análogos peptídicos de hormonas intestinales de acción prolongada, estudiados en administración semanal. La semaglutida imita solo el GLP-1. La tirzepatida añade la activación del receptor GIP y la retatrutida una tercera diana, el receptor del glucagón, estudiado por su efecto sobre el gasto energético y la grasa hepática.
Las cifras anteriores no son una comparación directa: duración (68 a 80 semanas), dosis y poblaciones difieren. Ningún ensayo publicado ha comparado las tres moléculas entre sí.
¿Cuál es su estado regulatorio en noviembre de 2026?
La semaglutida y la tirzepatida son principios activos de medicamentos aprobados en la Unión Europea y en Estados Unidos. La retatrutida no está aprobada en ningún país: en agosto de 2026 Eli Lilly comunicó ensayos de fase 3 positivos en obesidad y prevé presentar la solicitud a la FDA en el primer trimestre de 2027.
Los péptidos que vende SanaPept son sustancias de grado investigación, no medicamentos. Están destinados solo a investigación de laboratorio, no a uso humano ni veterinario.
Preguntas frecuentes
- ¿Cuál produjo la mayor pérdida de peso en los ensayos?
- La retatrutida 12 mg mostró el mayor cambio medio (−28,3 % a 80 semanas) en su ensayo de fase 3 TRIUMPH-1, por delante de la tirzepatida 15 mg (−20,9 % a 72 semanas) y la semaglutida 2,4 mg (−14,9 % a 68 semanas). Los ensayos difieren en duración y población y no fueron comparativos directos.
- ¿Está aprobada la retatrutida?
- No. A noviembre de 2026 la retatrutida no está aprobada por la FDA ni por la Agencia Europea de Medicamentos; Eli Lilly prevé presentarla en EE. UU. en el primer trimestre de 2027.
- ¿Qué diferencia hay entre un agonista GLP-1, uno dual y uno triple?
- Un agonista GLP-1 (semaglutida) activa un receptor de incretinas. Un agonista dual (tirzepatida) activa además el receptor GIP. Un agonista triple (retatrutida) añade el receptor del glucagón.
Viales de investigación y certificados de análisis
Fuentes
- Wilding JPH et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med 2021;384:989-1002.
- Jastreboff AM et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-216.
- Jastreboff AM et al. Triple–hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514-526.
- Eli Lilly. Retatrutide delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial (TRIUMPH-1), 21 May 2026.
- Eli Lilly and Company, Q2 2026 results (Form 8-K, 5 August 2026).
Información para investigación de laboratorio. No es consejo médico; no apto para uso humano ni veterinario.