Investigação metabólica
Retatrutida vs tirzepatida vs semaglutida
A semaglutida ativa um recetor (GLP-1), a tirzepatida dois (GIP e GLP-1) e a retatrutida três (GIP, GLP-1 e glucagon). Nos seus principais ensaios de obesidade, a variação média de peso no grupo de dose mais alta foi de −14,9 % às 68 semanas (semaglutida 2,4 mg), −20,9 % às 72 semanas (tirzepatida 15 mg) e −28,3 % às 80 semanas (retatrutida 12 mg, fase 3 TRIUMPH-1).
| Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide | |
|---|---|---|---|
| Laboratório | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Recetores ativados | GLP-1 | GIP + GLP-1 | GIP + GLP-1 + glucagon |
| Medicamentos aprovados | Ozempic, Wegovy, Rybelsus | Mounjaro, Zepbound | Nenhum |
| Estado (nov. 2026) | Aprovado (UE, EUA) | Aprovado (UE, EUA) | Em investigação; submissão à FDA prevista no 1.º trim. 2027 |
| Semivida | ≈ 7 dias | ≈ 5 dias | ≈ 6 dias |
| Massa molecular | 4113,6 g/mol | 4813,5 g/mol | 4731,3 g/mol |
| Número CAS | 910463-68-2 | 2023788-19-2 | 2381089-83-2 |
| Ensaio de referência (obesidade) | STEP 1: −14,9 % às 68 sem. (placebo −2,4 %) | SURMOUNT-1: −20,9 % às 72 sem. (placebo −3,1 %) | TRIUMPH-1 (fase 3): −28,3 % às 80 sem.; fase 2: −24,2 % às 48 sem. |
| Frascos de investigação SanaPept | 0,83 €/mg | 0,62 €/mg | 0,92 €/mg |
Em que diferem?
As três são análogos peptídicos de hormonas intestinais de ação prolongada, estudados em administração semanal. A semaglutida imita apenas o GLP-1. A tirzepatida acrescenta a ativação do recetor GIP e a retatrutida um terceiro alvo, o recetor do glucagon, estudado pelo seu efeito no gasto energético e na gordura hepática.
Os valores acima não são uma comparação direta: duração (68 a 80 semanas), doses e populações diferem. Nenhum ensaio publicado comparou as três moléculas entre si.
Qual é o estado regulamentar em novembro de 2026?
A semaglutida e a tirzepatida são substâncias ativas de medicamentos aprovados na União Europeia e nos Estados Unidos. A retatrutida não está aprovada em lado nenhum: em agosto de 2026 a Eli Lilly comunicou ensaios de fase 3 positivos em obesidade e prevê submeter o pedido à FDA no primeiro trimestre de 2027.
Os péptidos vendidos pela SanaPept são substâncias de grau de investigação, não medicamentos. Destinam-se apenas a investigação laboratorial, não a uso humano ou veterinário.
Perguntas frequentes
- Qual produziu a maior perda de peso nos ensaios?
- A retatrutida 12 mg mostrou a maior variação média (−28,3 % às 80 semanas) no seu ensaio de fase 3 TRIUMPH-1, à frente da tirzepatida 15 mg (−20,9 % às 72 semanas) e da semaglutida 2,4 mg (−14,9 % às 68 semanas). Os ensaios diferem em duração e população e não foram comparativos diretos.
- A retatrutida está aprovada?
- Não. Em novembro de 2026 a retatrutida não está aprovada pela FDA nem pela Agência Europeia de Medicamentos; a Eli Lilly prevê a submissão nos EUA no primeiro trimestre de 2027.
- Qual a diferença entre um agonista GLP-1, dual e triplo?
- Um agonista GLP-1 (semaglutida) ativa um recetor de incretinas. Um agonista dual (tirzepatida) ativa também o recetor GIP. Um agonista triplo (retatrutida) acrescenta o recetor do glucagon.
Frascos de investigação e certificados de análise
Fontes
- Wilding JPH et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). N Engl J Med 2021;384:989-1002.
- Jastreboff AM et al. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-216.
- Jastreboff AM et al. Triple–hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514-526.
- Eli Lilly. Retatrutide delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial (TRIUMPH-1), 21 May 2026.
- Eli Lilly and Company, Q2 2026 results (Form 8-K, 5 August 2026).
Informação para investigação laboratorial. Não é aconselhamento médico; não destinado a uso humano ou veterinário.